Kategori: <span>Medicinering</span>


Warning: count(): Parameter must be an array or an object that implements Countable in /var/www/jontas.com/public_html/wp-content/plugins/kk-i-like-it/kkDataBase.class.php on line 107

”Hur tyckte du mötet var i fredags?”

Ja’ då ba’`: ”Va'”?

Det börjar bli extremt nu med alla möten jag springer mellan. Jag har ingen koll på sammanhang längre. Och jag orkar knappt bry mig heller, för jag får fortfarande febertoppar mitt på dagen på grund av tandextraktionen i förra veckan. Tydligen måste jag ta Alvedon exakt efter fyra timmar. Ändå så verkar det inte inflammerat eller svullet i lilla munnen. Men det känns som tandvärk/inflammation och jag bara undrar hur länge efteråt man ska behöva ha känningar?

Och så hastar jag vidare… Hungrig, trött…

||||| 0 I Like It! |||||

Fundering Hälsohistoria Medicinering Minne Personligt Vardagsblogg

Kommentarer stängda

I går inledde jag med:

En halv arbetsdag. Det var vad jag orkade innan jag började känna mig kass i form av frossa, feberkänsla, yrsel och trötthet.

I dag inleder jag med:

En halv arbetsdag. Det var vad jag orkade innan jag började känna mig kass i form av frossa, feberkänsla, yrsel och trötthet.

Det är lite mystiskt. Om jag nu i övrigt inte har några besvär eller någon smärta efter onsdagens ingrepp då visdomstanden drogs, så varför får jag då det här andra? Jag ser ett samband, att det hänger ihop. Men hur och varför? Och trots högdos Alvedon så har jag feber, inte bara feberkänsla. Värst är timmarna innan jag får ta en ny omgång med Alvedon. Sjukdomskänslan. Utan att kunna specificera den annat än febern som är melan 11-16. Sömn är det enda som fungerar under de timmarna.

Om jag drar fler visdomständer i framtiden så är detta mental note to self: 1. Kräv förebyggande antibiotikabehandling. 2. Sjukskrivning en vecka.

||||| 0 I Like It! |||||

Hälso- och sjukvård Medicinering Vardagsblogg

Kommentarer stängda

Hela det här året har jag haft svårt med sömnen. I natt blev det akut på ett sätt som jag inte finner så trevligt – jag kunde inte somna. Inte förrän 03.30, och sedan var det dags att gå upp kl. 06. Det är för lite. Jag stuvade om lite i arbetsschemat eftersom jag förstod att det kom att bli en kort dag.

Jag får frågan varför jag inte sovit mer. Vad det beror på? Jag vill inte ge min förklaring av min insomnia, utan säger ”det är bara så det blir ibland”. Sanningen är att jag mycket väl vet orsaken men vill förringa mig själv genom att inte hänvisa till ms. Jag vill inte att flytta fokus eller skylla på ms. Vissa tycker då bara att jag skyller ifrån  mig och ljuger. Att jag istället bara inte kommit i säng, att jag suttit vid dator hela natten, sovit för mycket på dagen eller varit fysiskt inaktiv. Nå, men i går var en hektisk och fysisk dag utan dagsömn, samt att jag lägger mig i tid.

Vadå ms? Jo, vi med ms kräver väldigt mycket vila och väldigt mycket sömn. Hur mycket varierar lite över tid. I julhelgen insåg jag att 10 timmar per natt plus 1-2 timmar på dagen, var det som krävdes om jag skulle fungera och orka. Sedan årsskiftet behöver jag fortfarande mycket sömn, men jag kan inte sova hur trött jag än är. Det är också ett ms-symtom – att inte kunna sova. Det är därför så många med ms har både dopningsmedel för att hålla sig vaken, men också sömntabletter för att kunna sova. Jag vägrar sömntabletter och tar nästan aldrig uppiggande läkemedel. Det känns bättre om man kan följa ms-sömncykeln hur den än ter sig. Men det är skitjobbigt (lindrigt uttryckt) att inte kunna sova och sedan dessutom försöka prestera under arbetsdagen. Mitt enda egentliga alternativ är att ta en karensdag för vila, vilket jag också vägrar. Jag är väldigt envis. Jag trixar istället med sena och halva arbetsdagar. Som jag i slutändan får jobba in, men det får bli en dag när energi finns.

Energi. Kom ihåg det där med att en med ms förbrukar dubbelt så mycket energi som den som inte har ms. Det betyder att om en ”frisk” och en med ms tillsammans går en promenad på 20 minuter, så har den med ms förbrukat lika mycket energi som om han/hon gått 40 minuter. Inte konstigt att jag inte har någon energi.

Och jag undrar vad det är med ms i sig som gör att man plötsligt inte kan sova? Dock kunde jag sova en knapp timme efter jobbet men har inga föreställningar om natten som kommer. Det blir bättre när det blir helg, för då behöver inte någon klocka tvinga upp mig.

||||| 0 I Like It! |||||

Hälsohistoria Kampen Medicinering Multipel skleros (ms) Personligt

Kommentarer stängda

Årets sista dag. För mig räcker det att konstatera det. Det är inget jag behöver skriva om.

December kanske man skulle summera? Jag har försökt att de sista dagarna skriva lite mer privat, men det är trögt. Jag har fortfarande ett inre motstånd och det är därför här varit så många repriser på nätlistor.

Det har inte hänt så mycket i december mer än att jag ömsom jobbat och ömsom varit ledig. Ömma modern har varit på besök och sedan återvänt hem. Jag har haft en del ledighet och det beror på att jag arbetar storhelg. Egentligen har jag inte tid att arbeta för andra helger så här, men jag ville vara snäll. Så andra får ledigt eftersom det verkar som om storhelg är något andra värdesätter.

Jag är redan inne i januari vad gäller jobbet. Det är mycket som ska göras klart vid ett årsskifte, men där är också det där andra… Det okända… Där jag nu ska påbörja nya arbetsuppgifter. Det viktiga är att jag lär mig släppa det jag arbetat med till dags dato, för jag har inte tid att göra ännu mer utan avlastning. Problemet är väl att jag inte byter arbetsplats, rum, titel eller annat. Då är det svårt att markera och visa att man inte längre utför samma arbete som tidigare. Men nog om jobbet…

Datorn är nu användarvänlig, det vill säga att jag nu installerat det jag behöver på nya datorn. Den är lite mindre storleksmässigt, och det är så jag vill ha det. Och jag gillar nya datorn.

Jag har inte skrivit något om ms eller så på väldigt länge. Samtidigt som jag under hela året blivit bättre och bättre, så har det parallellt tillstött lite problem senaste veckorna. Det gick väldigt bra att trappa ner på helvetesmedicineringen utan att jag återfick smärtan. Vilket är märkligt eftersom jag sedan ett par dagar har väldigt ont igen och fått börja ta ”vanliga” tabletter också. Och jag har fortfarande helevetesmedicineringen, men inte i så hög dos. Biverkningarna har nästan försvunnit helt av helvetesmedicineringen, men… Jag har också fått förnyade problem med att jag har svårt att hålla balansen när jag går och står. Jag är nära att falla flera gånger per dag. Så om detta är ett skov eller pseudoskov, vet jag inte. Jag har blivit bättre och sämre samtidigt. Min tolkning är att jag inte klarar av att vara ledig mer än 1-2 dagar åt gången. Sedan behöver jag den fysiska aktivitet som arbetet ger mig.

Januari till november? Nej, jag har inte för avsikt att göra någon sammanfattning av året bara för att innevarande år tar slut om några timmar. Mest för att jag inte har något att säga. Det händer aldrig något som är utanför ramen, eller min vardag. Jag behöver min vardag hur den än ser ut eller uppfattas.

||||| 0 I Like It! |||||

Dravel Kampen Medicinering Minne Multipel skleros (ms) Personligt

Kommentarer stängda

Tack alla skattebetalare som ger mig läkemedel motsvarande 120000 kronor per år! Tack, tack! Och tack alla politiker som gett mig ett högkostnadsskydd! Tack, tack!

I dag är jag helt förstörd i kroppen. Det är svårt att gå på isiga och snöiga gator med dålig syn, dålig balans och sommarskor. Sedan hjälpte det väl inte att jag stått och gått mycket under den utbildning jag höll på med i några timmar i dag. Allt sammantaget blev en överansträngning för mina ben, eller för nervimpulserna eller vad det är som gör att jag få svaghet i benen (inte musklerna åtminstone – jag har urstarka muskler i benen).

I ett dygn har det nu snöat i Göteborg, men inte kommit mer än max ett par centimeter. Trafikkaoset förstår jag och det har inte så mycket med snön i sig att göra. Folk vågar inte lita på kollektivtrafiken, så de tar bilen. I en stad som tagit bort 2 av 3 körfiler p.g.a. trängselskatten som införs vid årsskiftet. Klart det blir kaos! Och folk kör som om det var torr sommarväg med slitna sommardäck, d.v.s. ”undan eller väck – för här kommer jag”. Och, ja…

Kylan just nu som legat på minussida i några dagar, är helt underbar! Värk försvinner. Domningar försvinner. Jag rör på mig lättare (när jag inte spänner mig av att kämpa med balansen). Ja, livet känns då underbart!

Fick frågan i dag vad jag gjort, för man kände inte igen mig riktigt. Något hade förändrats, men man kunde inte sätta fingret på vad… Öh, jag rakade skalle och ansikte i går? Har jag sett så ovårdad ut? Och har man glömt hur jag såg ut för sex veckor sedan?

Utbildningen jag gav i dag gick bra. Divine intervention kom till mig som vanligt. Som en skänk från ovan.

Men stressen börjar nu bli obehaglig. Samtidigt som jag bestämt mig för att ta lite extra semester trots att det är det sista jag borde göra ur ett arbetsperspektiv. Men jag behöver SEMESTER! Om ett par veckor…

||||| 0 I Like It! |||||

Dravel Hälso- och sjukvård Hälsohistoria Kampen Medicinering Multipel skleros (ms) Omvärldsbevakning Personligt Vardagsblogg

Kommentarer stängda

Och här sitter jag och väntar på upplösningen. Några minuter till bara, sedan har mina Treo lösts upp i vattenglaset. Jag får huvudvärk på kvällarna numera och jag tror det beror på mörket. Det är ansträngande för mina små blå att försöka se något i mörker och tänder jag lampor blir det ännu värre. Jag saknar dagsljus. Trots en mycket solig dag. Som också brukar ge mig huvudvärl. Äh, orsaken är okänd, jag har helt enkelt huvudvärk.

Jag önskar jag visste vad jag egentligen gjort i helgen. Jag glömmer snabbt sådant som är ointressant. Det som ännu inte fallit i glömska, är att jag för någon timme sedan rakade huvudet. Och jag rakade av mig skägget också. Med hyvel! Det var länge sedan. Jag sparade dock en liten skägglapp på hakan vilket gör att jag ser ut som om jag flytt ett kriminellt motorcykelgäng (inkl. rakade huvudet). Nej, jag tänker inte raka av mig skägglappen på hakan, för då kan man ta mig för sparkad riksdagsman från sd.

Jo, det har ju varit gamla hederliga SopSlängarSöndag! Och tvättmaskinen har gått hela helgen. Och jag har lagat mat. Men inte vattnat krukväxterna (skäms)! Så något mer än sova har jag trots allt gjort i helgen.

Ändå fantiserar jag om semester. Jag har dragit tillbaka mina två semesterdagar till jul, för jag hinner inte. Samtidigt funderar jag på om jag ändå inte skulle kunna ta en hel veckas semester, för jag behöver det.

Just nu ska jag plugga in en föreläsning jag ska ge i morgon där jag inte haft möjlighet att läsa in mig på ämnet som jag aldrig tidigare utbildat i. Men jag har huvudvärk och känner inte för att plugga på in fritid. Ändå måste jag nog läsa igenom materialet även om jag är expert på att improvisera och leverera.

Men först – Treo!

Skål!

||||| 0 I Like It! |||||

Dravel Medicinering Omvärldsbevakning Personligt Vardagsblogg

Kommentarer stängda

I dag uppgavs jag möta människor med en galen och desperat blick. Tja, det där med att jag sitter med stängd dörr på jobbet respekteras inte riktigt. Är man stressad och drunknar i arbete, så är det lätt att möta andra med en blick som får deras inre organ att krulla ihop sig och skrumpna. Men allt ordnade upp sig och jag kunde med lätta fotsteg sluta i tid (kors!) för dagen.

Dagens taxichaufförer skrämde mig.

Nr 1: Körde som en galning och fick tvärnita varje gång han höll på att köra in i en trottoarkant eller gatuskylt.

Nr 2: Körde i 35 km/h där det var 50-/70-väg. Ibland gasade han på upp emot 60 men växlade aldrig upp från treans växel.

Teoretiskt sett tror jag att alla är bättre bilförare än taxichaufförer.

En liten update gällande min kroniska smärta som jag fick 10/6 2011: Den är i princip borta nu. Jag kan dock inte ta bort min helvetesmedicinering (antiepileptika), för då återfår jag smärta om än inte så allvarlig. Och jag har blivit starkare och får inte lika hemska panikångestattacker. Men just nu är balansen lite svår. Dagligen får jag frågan ”du tänker väl inte trilla”? Nej, inte om jag kan undvika det. Jag går mycket mer än vad jag gjort på 1½ år vilket i sig gör mig fysiskt starkare, men också ostadigare (fysisk trötthet som gör att balansen inte riktigt håller mig förankrad i rummet).

Det händer mycket omkring mig. Mycket mer än vad den mikroskopiska inblicken ovan ger.

||||| 0 I Like It! |||||

Blogg Dravel Hälsohistoria Kampen Medicinering Multipel skleros (ms) Personligt Vardagsblogg

Kommentarer stängda

Det kliade lite på höger överarm i kväll. Förskräckt kände jag att där var ett parti som jag inte hade någon känsel på, och att huden kändes väldigt skrovlig. Då insåg jag plötsligt att det var ett plåster som jag kände. Ett plåster som jag fick eftersom jag i dag i all hast fick årets influensavaccin. Jag hade totalt glömt det, för jag hinner inte notera/registrera vad jag är med om under en dag. Och jag som gick här funderade på varför jag kände mig så konstig också. Trött, yr, halvkrasslig. Men det är vaccinets omedelbara bieffekt. Arbetsdagen blev lång, jag mår kymigt av sprutan, har också fått den vanliga biverkningen av antiepileptimedicineringen samt är allmänt trött. Så jag avslutar nu dagen med två Alvedon.

I morgon är det full rulle igen. Jag tror att jag sagt det någon gång tidigare, men det känns lite jobbigt med de kraftiga inbromsningar en helg innebär, och den fruktansvärda acceleration som måndagen och resten av veckan sedan bjuder på. Ibland önskar jag att jag hade haft ett mellanläge.  Allt eller inget verkar vara min nya devis sedan ett par år. Men allt har konsekvenser, men jag blundar. Tuta, kör och blunda är kanske ingen bra kombination.

Förresten – min uppmaning:

Ta årets vaccin mot säsongsinfluensan! Även om du inte är i riskgrupp för att få allvarliga komplikationer av influensa, så kan du smitta någon som inte klarar av influensan! Enda sättet att minimera influensans skadeverkningar är att se till att ta influensavaccinet! Allt annat är direkt oansvarigt! Det är lika viktigt för de i riskgrupp att ta vaccin, som för de som inte är i riskgrupp – allt är dubbelverkande, det är ingen idé att jag försöker håller mig frisk om andra inte bryr sig om sina medmänniskor. Ignorans är arrogans.

||||| 0 I Like It! |||||

Dravel Medicinering Övertygelse Vardagsblogg

Kommentarer stängda

I ganska precis 13 år har jag tagit sprutor. Första åren en spruta varannan dag, sedan tio år en spruta varje dag. Det innebär väl cirka 4000 sprutor eller nåt. Egentligen ingenting jämfört med de som tar insulin flera gånger per dag.

Det som förvånar mig är att så många är rädda för sprutor? För mig är det totalt främmande. Särskilt när man inte tar något intravenöst, utan tar det subkutant under huden. Kanylen är inte mer än 12 mm och den ska föras in hela vägen i mage, i låren, i skinkorna (eller i gäddhänget, men det är bara godkänt i Tyskland). Vi har mycket underhudsfett på nämnda platser. Det går inte att av misstag penetrera något vitalt organ. Det går inte att förblöda då man inte träffar någon artär.

Ändå upplevs det av många som otäckt att själv ta dessa sprutor. Man vill helst att någon annan ger sprutan, om man nu måste ta en spruta. Själv litar jag mer på mig själv än på utbildad sjukvårdspersonal i den här frågan. Faktiskt. Utan att jag går in på varför.

Argument jag hör, är som att ”det gör ont” eller att ”det kommer blod”.

Nej, det gör inte ont och det blöder inte. Okej, det kan kännas om man träffar en känselcell och det kan blöda om man träffar ett ytligt blodkärl. Detta sker otroligt sällan och är inget märkvärdigt. Det man känner är inte i närheten av annan smärta man kan uppleva och är endast sekundsnabb. Blodet är droppar och inget som fortsätter att blöda.

Jag använder en autoinjektor där kanylen på ”maskinell” väg (fjäder) skjuts in i min fagra lekamen. Jag gillar inte autoinjektorer, för de är inte pålitliga (man får inte alltid i sig allt läkemedlet och man kan inte göra om). Tyvärr kan jag inte ta spruta manuellt sedan man tog bort ”vingarna” där man spjärnar emot med pek- och långfinger. Mina sprutor är för små att hålla i med båda händerna.

Finns det några andra nackdelar med att ta sprutor? Ja, självklart! Att för det första behöva ta sprutor – man gör det inte för nöjes skull, utan för att det är nödvändigt. För det andra så försvinner underhudsfettet med tiden och man blir gropig där man tar sina sprutor. Man får blåmärken, eller ”skuggningar” som jag kallar det för då det inte är regelrätta ytliga blödningar under huden. Risk finns också för vävnadsdöd. Jag vet inte riktigt varför, men tror att det kan bero på själva läkemedlet.

Men jag tycker det är helt okej att ta sprutor. Alternativ har nu börjat komma i form av tabletter, men jag är tveksam till biverkningarna det kan ge. De är allvarliga. Sprutorna har en längre historik (tio år, drygt) och man känner till effekter och biverkningar. Förutom att det inte finns några biverkningar för just mina sprutor (i motsats till de jag tog första åren). Jag börjar också förlora lite väl mycket underhudsfett på låren. Jag får förhårdnader där det är svårt att pressa in det sprutorna innehåller. Det har blivit kämpigare, eller rättare sagt tar längre tid.

Som avslutning – en bild av min kanyl på 12 mm. I jämförelse med mina fingrar. Jag hade inget till hands (höhö) att jämföra kanylens storlek med.

Förresten – jag har nu inte bitit på mina naglar de senaste fem månaderna! Men jag håller dem kort! Man ser hur lång ner jag bitit.

||||| 0 I Like It! |||||

Blogg Hälso- och sjukvård Hälsohistoria Kampen Medicinering Multipel skleros (ms) Övertygelse Personligt Vardagsblogg

Kommentarer stängda